Enfermedad de los capilares (vasos sanguíneos pequeños) de la retina del ojo. Al iniciarse esta enfermedad, se agrandan los capilares de la retina y dejan escapar un poco de líquido en el centro de ella; debido a esto, se nubla la vista. Alrededor del 80 por ciento de las personas que presentan este derrame ocular nunca tienen dificultades visuales de importancia y la enfermedad no avanza más allá de la primera etapa.

Más, en la segunda etapa, el daño a la vista puede ser más grave. Crecen muchos capilares diminutos nuevos. Este proceso se llama neovascularización. Estos vasos sanguíneos pueden romperse y sangrar dentro del gel transparente que llena el centro del ojo, y bloquear la visión. Podría formarse además tejido cicatrizal cerca de la retina, separándola del fondo del ojo. Esta segunda etapa, la retinopatía proliferante, puede conducir al menoscabo de la visión y hasta a la ceguera.

Tipos de Retinopatía

Centrales

En jóvenes, las más frecuentes son la enfermedad de Stargardt, la retinosquisis lig-X y la enfermedad de Best. A partir de los 40 años, las distrofias de epitelio pigmentario en patrón y la distrofia coroidea areolar central.

• Distrofias con Epitelio Pigmentario Patrón

  • Distrofia macular viteliforme de Best

  • Distrofia en alas de Mariposa

  • Distrofia reticular de Sjögren

  • Distrofia macrorreticular

  • Distrofia viteliforme del adulto

  • Drusas Dominantes (familiares)

  • Distrofia macular fundus-flavimaculatus juvenil de Stargardt

• Distrofias Focales del Epitelio Pigmentario

  • Distrofia areolar central del epitelio pigmentario

  • Distrofia macular fenestrada

  • Distrofia anular concéntrica benigna

  • Distrofia foveal progresiva dominante de Lefler (de North-Carolina)

  • Distrofia del epitelio pigmentario de Noble-Carr-Siegel

• Alteración de Fotorreceptores

  • Distrofia de conos

  • Degeneración de conos y bastones

• Alteración de la Membrana de Bruch

  • Distrofia macular pseudoinflamatoria de Sorsby

  • Drusas Dominantes

Periféricas

• Defectos Congénitos Progresivos

  • Retinosis pigmentaria

    • inversa

    • sin pigmento

    • en sector

  • Retinosis punctata albescens

  • Amaurosis congénita de Leber

  • Coroideremia

  • Atrofia girata de coroides y retina

  • Distrofia coroidea generalizada

  • Retinosquisis juvenil

  • Degeneración vitreo-retiniana de Wagner

  • Vitreorretinocoroidopatia autosómica dominante

  • Retinopatía pigmentaria atípica con retinosquisis central, de Goldmann-Favre

  • Distrofia corneo-retiniana de bietti

  • Distrofia de células de Müller

• Defectos Congénitos Estacionarios

  • Hemeralopía congénita esencial

  • Hemeralopía Congénita con Miopía, Baja agudeza visual y nistagmo

  • Enfermedad de Oguchi

  • Monocromatismo = Acromatopsia

  • Fundus albipunctatus

  • Retina moteada de Kandori

• Alteraciones Vasculares

  • Oclusión de la arteria central de la retina

  • Oclusión de la vena central de la retina

  • Retinopatía diabética

    • Diabetes, Sordera de Herencia Materna y Distrofia Pigmentaria Retiniana

  • Coriorretinopatia serosa central

• Retinopatías Infecciosas

  • Retinopatía rubeólica

  • Coriorretinopatía diseminada

• Retinopatía Tóxica

  • Metalosis

  • farmacológicas

    • Retinopatía Tóxica por Cloroquina

    • Retinopatía Tóxica por Fenotiacina

    • Retinopatía Tóxica por Vigabatrina

    • Retinopatía tóxica por Talio

    • Retinopatía Tóxica Hepática

    • Retinopatía Tóxica por Plomo

• Desprendimiento de Retina

Retinopatía Paraneoplásica

Melanoma Coroideo

Glaucoma

OjoTraumatico

Catarata

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